實(shí)驗室質(zhì)量控制篇：內毒素檢測的新選擇

細菌內毒素檢測（BET）是制藥和生物醫學(xué)行業(yè)的基本安全要求。如果細菌內毒素以足夠的濃度進(jìn)入患者的血液中，則可能導致發(fā)燒和敗血性休克等有害癥狀，并且在最嚴重的情況下可能致命。因此，任何進(jìn)入人體的藥品，包括腸胃外藥品和注射裝置，必須在投放市場(chǎng)之前進(jìn)行符合各國藥典法規要求的內毒素檢測。制藥和疫苗行業(yè)細菌內毒素檢測依賴(lài)于采集野生鱟血液。

但是根據國家林業(yè)和草原局、農業(yè)農村部2021年2月5日發(fā)布公告（2021年第3號），內毒素檢測試劑所用原料鱟（中國鱟及圓尾鱟）被列為國家二級保護動(dòng)物，意味著(zhù)內毒素檢測試劑原料將受到嚴格管控。

內毒素檢測試劑所用原料鱟（中國鱟及圓尾鱟）被列為國家二級保護動(dòng)物的原因其實(shí)很簡(jiǎn)單。鱟的歷史可以追溯至古生代的泥盆紀，那時(shí)，恐龍尚未出現，原始魚(yú)類(lèi)剛剛問(wèn)世。然而，自從鱟被用來(lái)開(kāi)發(fā)檢測內毒素之后，世界各地均出現捕撈過(guò)度開(kāi)采的現象。就我國而言，因索取無(wú)度，才20余年我國沿海的鱟已從遍布海灘到幾乎絕跡。于是國內人工養殖鱟試劑和重組C因子檢測方法成為新興的選擇：

1.安度斯

湛江安度斯生物有限公司(安度斯)是Charles River Laboratories International, Inc. (CRL)于1997年在華收購的控股合資企業(yè)。CRL是新藥合約研發(fā)機構，總部位于美國馬薩諸塞州的Wilmington, 在23個(gè)國家經(jīng)營(yíng)80家分公司，為制藥和生物技術(shù)公司、政府機構和學(xué)術(shù)機構提供加速藥品研發(fā)必需的全套產(chǎn)品及服務(wù)，業(yè)務(wù)涵蓋新藥研發(fā)、安全性評估、非經(jīng)腸道藥品及醫療器械的細菌內毒素檢測、微生物快速檢測及鑒定、臨床支持、運營(yíng)及人員配置支持等。

安度斯是經(jīng)廣東省食品藥品監督管理局批準的鱟試劑生產(chǎn)企業(yè)，一直致力于細菌內毒素檢測產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。安度斯公司位于廣東省湛江市，占地面積10,000㎡，擁有10萬(wàn)級、1萬(wàn)級和局部100級潔凈區的現代化生產(chǎn)車(chē)間。安度斯嚴格執行GMP及ISO9001標準管理，并且獲得了ISO13485:2016質(zhì)量管理體系認證。

主要產(chǎn)品：

2.lonza 重組c因子檢測法

Lonza PyroGene重組C因子內毒素檢測試劑盒（PyroGene Recombinant Factor C Endpoint Fluorescent Assay），是一種終點(diǎn)法、定量檢測內毒素的試劑。其不含鱟血成分，是LAL鱟試劑的可持續替代方案。C因子是鱟試劑酶促反應中的第一個(gè)組成部分，重組生產(chǎn)的C因子（rFC），在內毒素存在下被激活，不激活LAL級聯(lián)反應中的其他酶，而是直接裂解熒光底物，釋放熒光，建立內毒素標準曲線(xiàn)，可計算樣品的內毒素含量。

Lonza重組C因子熒光檢測試劑盒，采用終點(diǎn)分析法，高通量分析更簡(jiǎn)單，熒光信號范圍廣，只需一步反應，靈敏度0.005-5EU/mL，具有更高的內毒素特異性，非動(dòng)物源成分，批次間差異小，重復性高。繼歐洲藥典（EP）、日本藥典(JP)、美國藥典(USP)之后，第4版本的中國藥典將重組C因子法列為細菌內毒素檢測方法，并在2020年生效。

貨號                           產(chǎn)品名稱(chēng)

50-658U    PyroGene Recombinant Factor C Endpoint Fluorescent Assay

50-658NV  PyroGene Bulk Recombinant Factor C Endpoint Fluorescent Assay