Takara Cellartis iPS定向分化肝臟細胞技術(shù)解析

以肝臟細胞為模型的實(shí)驗越來(lái)越受到重視，在肝臟病變機理研究、藥物代謝研究、藥物毒理評估等方面有廣闊的應用前景。然而，以個(gè)體原代肝細胞為材料來(lái)源會(huì )產(chǎn)生如取材困難、材料批間差大、無(wú)法長(cháng)期穩定供應等一系列難以克服的問(wèn)題。因此，通過(guò)iPS批量轉化生產(chǎn)肝細胞的方法就顯示出特別的優(yōu)勢。Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System可以穩定地、規?；貙?shí)現iPS向hepatocyte的誘導轉化生產(chǎn)，而且誘導轉化出的肝細胞能夠穩定表達藥物代謝相關(guān)酶系統和藥物轉運系統。

人類(lèi)iPS細胞向肝細胞分化的簡(jiǎn)單而通用的系統
Cellartis細胞iPS向肝細胞分化系統是一個(gè)完整的系統，包括所有培養基、補充劑和將任何iPS細胞系分化為肝細胞的方案(Laydon, Bangham, and Asquith 2015)。該方案模擬體內肝臟發(fā)育:iPS細胞首先分化為最終內胚層(DE)細胞，然后進(jìn)一步分化為成熟肝細胞。分化成熟肝細胞在分化第21天準備好用于您的研究應用，并且具有至少11天的實(shí)驗時(shí)間窗口。

iPS細胞到肝細胞分化系統概述。完整的系統包括培養基、補充物和將任何iPS細胞系分化為肝細胞的方案。

培養效果：

從hiPS細胞系中衍生同質(zhì)終代內胚層細胞。A. RT-qPCR分析顯示，DE細胞中干細胞標志物OCT4 (A1)和NANOG (A2)的表達下調。與未分化的hiPS細胞相比，DE細胞中DE標記物CXCR4 (A3)和SOX17 (A4)的mRNA表達強烈上調。胚胎外標記物SOX7 (A5)的低表達表明胚胎外內胚層細胞極少發(fā)生。b組DE標記物SOX17 (B2, B5)和干細胞標記物OCT4 (B3, B6)的免疫細胞化學(xué)染色顯示，來(lái)自hiPS細胞系ChiPSC6b和P11025的DE細胞中存在少量OCT4免疫陽(yáng)性細胞核，而大多數SOX17免疫陽(yáng)性細胞核。細胞核用DAPI染色(B1, B4)。

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Y30055 Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System 1 Kit