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華雅思創(chuàng )生物提供高效GMP產(chǎn)品助力CAR-T研發(fā)生產(chǎn)全流程

更新時(shí)間:2024-05-11

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華雅思創(chuàng )生物提供:符合CAR-T臨床制備需求的一系列GMP產(chǎn)品,包括GMP級 重組CD3抗體/CD28抗體、GMP級mRNA原料酶、GMP級Cas9蛋白、GMP級全能核酸酶、GMP級細胞因子(如IL-2/IL-7/IL-15)等

CAR-T簡(jiǎn)介

CAR-T細胞治療:又稱(chēng)嵌合抗原受體T細胞治療,是將人的T細胞經(jīng)過(guò)基因工程手段體外修飾改造后,回輸患者體內。改造后的T細胞,可識別體內腫瘤細胞,并通過(guò)免疫作用釋放大量的多種效應因子,它們能高效地殺滅腫瘤細胞,從而達到治療惡性腫瘤的目的。

對T細胞的改造主要是進(jìn)行CAR分子的“安裝"。CAR(嵌合抗原受體)是T細胞受體(TCR)與抗原識別域,如單克隆抗體的單鏈片段(scFv)融合的嵌合分子。與TCR介導的抗原識別相比,CAR的抗原識別并不依賴(lài)于主要的組織相容性復合體(MHC),改造成功的CAR-T細胞可直接通過(guò)CAR分子識別特異性抗原。

CAR-T細胞治療生產(chǎn)全流程

CAR-T細胞治療全流程,包括采集病患或者健康供體的外周血單核細胞(PBMC)、T細胞分離激活,T細胞體外基因修飾,CAR-T細胞體外擴增,CAR-T細胞質(zhì)量監控,CAR-T細胞回輸病患體內這六個(gè)主要步驟。

T細胞的分離、激活

CAR-T細胞的產(chǎn)生始于通過(guò)單采或外周靜脈血收集患者的外周血單核細胞(PBMC)。由于PBMC的組成差異很大,為保證盡量獲得一致的CART細胞,需要利用基于磁珠的技術(shù)分離出特定的T細胞亞群,如CD4+、CD8+、CD25+或CD62L+T細胞。

許多研究表明,T細胞亞群的選擇是CAR-T細胞治療效果的基礎。在這方面,中央記憶T細胞(TCM)的CAR轉導似乎對體內有效的細胞擴張、存活和持久性至關(guān)重要[2]。此外,選擇幼稚或分化程度較低的CD8+ T細胞進(jìn)行轉導可以使輸注后T細胞增殖和體內持久性增加。

無(wú)論是否采用了T細胞分離過(guò)程,都需要T細胞活化步驟來(lái)進(jìn)行充分的轉導和擴增。為了實(shí)現這一目標,使用可溶性抗CD3抗體或固定化的CD3和CD28抗體刺激激活T細胞。固定化的抗CD3抗體提供更好的T細胞交聯(lián)和活化,而CD28抗體可激活靶細胞中的共刺激途徑。

華雅思創(chuàng )生物提供GMP級重組CD3/CD28抗體,可用于刺激激活T細胞。            華雅思創(chuàng )生物提供GMP級重組CD3/CD28抗體,可用于刺激激活T細胞。              華雅思創(chuàng )生物提供GMP級重組CD3/CD28抗體,可用于刺激激活T細胞。



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