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細胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)是一組異質(zhì)性膜結合囊泡,其大小、載物、膜組成和生物發(fā)生不同。 生物發(fā)生主要有兩種機制: 多泡體(multivesicular bodies, MVBs)與細胞膜融合形成外泌體;質(zhì)膜出芽形成微泡(microvesicles, MVs)、核外顆粒體或微粒。 EVs也可按大小分類(lèi): 外泌體大小主要為50~150 nm,MVs為100~1000 nm,凋亡小體為1000~5000 nm。
EVs可以從血液、腦脊液(CSF)、尿液、唾液、淚液和支氣管肺泡灌洗液(BAL)等多種生物液中收集、研究,十分便利, 細胞外囊泡(EVs)作為遞送載體,已被廣泛應用于生化工程學(xué)、生物醫學(xué)工程學(xué)、納米材料學(xué)、分子影像學(xué)等交叉學(xué)科中。通過(guò)交叉學(xué)科的火花碰撞,利用前沿新技術(shù),提高疾病治療效果,造福廣大病患。
與可溶性介質(zhì)相比,EVs與膜結合囊泡一樣穩定,可以穿過(guò)血腦屏障(BBB)等生物膜。在過(guò)去的幾十年里,EVs的生物學(xué)作用已被廣泛報道。EVs是一種納米級囊泡,它可通過(guò)膜融合、受體-配體相互作用、細胞內吞或吞噬等多種機制,將攜帶的生物活性分子從供體細胞轉移到受體細胞。與傳統的納米材料相比,EVs具有生物相容性、生物可降解性、低毒性和非免疫原性等優(yōu)點(diǎn)可使載體有效跨越生物屏障,靶向腫瘤組織,某些細胞既可以提取膜制備載體,又能利用其產(chǎn)生的EVs運輸藥物。細胞膜的提取和制備相對容易,但膜提取時(shí)會(huì )丟失部分蛋白,靶向能力會(huì )有一定程度的減弱。EVs雖制備難度大,但能較完整的保留膜成分,具備良好的靶向能力。隨著(zhù)疫情的蔓延,EVs被認為是病毒傳播媒介,也是潛在新療法:利用MSC來(lái)源的EVs(以下簡(jiǎn)稱(chēng)MSC EVs),或用作mRNA疫苗的載體。
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