流式細胞儀是儀器設備中的生物器械，屬于分子生物范疇。 流式細胞儀已廣泛應用于：免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物學(xué)、腫瘤學(xué)以及血液學(xué)等方面的研究和臨床常規工作。具體的說(shuō)，（1）免疫學(xué)用于：研究細胞周期或DNA倍體與細胞表面受體及抗原表達的關(guān)系； 進(jìn)行免疫活性細胞的分型與純化； 分析淋巴細胞亞群與疾病的關(guān)系； 免疫缺陷病如艾滋病的診斷； 器官移植后的免疫學(xué)監測等。（2）生物學(xué)中的。
流式細胞儀是以流式細胞術(shù)為核心技術(shù)，集光學(xué)、電子學(xué)、流體力學(xué)、細胞化學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)以及激光和計算機等多門(mén)學(xué)科和技術(shù)于一體的先進(jìn)科學(xué)技術(shù)設備。是現代科學(xué)研究中的先進(jìn)儀器之一，被譽(yù)為實(shí)驗室的”CT”。流式細胞儀主要由液流系統、光路系統、檢測分析系統三部分組成。部分儀器在電子系統中具有分選功能，通過(guò)對粒子進(jìn)行充電和偏轉，達到對細胞的分選并分析的目的。
操作步驟：
1. 單細胞懸液的制備：將1x105~1x107的細胞放入1.5 m l離心管中3000 r/min 離心5分鐘，棄上清；加入FACS緩沖液100 ul 懸浮細胞。
2. 封閉細胞表面Fc受體：在步驟1中加入Fc受體抗體0.5 ul（0.5 mg/ml），水浴3分鐘。
3. 細胞與熒光抗體結合：在步驟2中加入熒光抗體1 ul（0.5 mg/ml），水浴30分鐘。
4. 洗細胞去除游離的熒光抗體：在步驟3中加入FACS緩沖液350 ul，輕輕混勻，3000 r/min，離心5分鐘，棄上清，重復步驟（4）2次。
5. 上樣前處理：取100 ul 儀器緩沖液加入步驟（4）獲得的細胞沉淀中，輕輕混勻懸浮細胞，將細胞懸液移入FACS專(zhuān)用管中，準備進(jìn)行儀器檢測和分析。
注意事項
1. 減少非特異熒光染色
?。?）細胞的活性和狀態(tài)：流式細胞儀不但可探測細胞表面的熒光，也可探測細胞內的熒光。因此，如果要檢測細胞表面的分子，一定要保證細胞的活性，還應盡可能保持細胞靜止，通常在4度進(jìn)行操作。否則，熒光抗體進(jìn)入死細胞內，會(huì )產(chǎn)生非特異結果。
?。?）封閉抗體的應用是bi不可少的，因為大多數的免疫細胞表面都表達有Fc-R。細胞與抗體相互作用后，一定要用FACS緩沖液洗2~3次，以除去游離的抗體。
2. 單染色時(shí)以FCS常用，FITC標記抗體熒光比較穩定而且價(jià)格合適。
3. 如果同時(shí)要檢測兩種以上的分子，一定要選擇不同波長(cháng)的熒光所標記的抗體。
流式細胞儀是一種能夠探測和計數以單細胞液體流形式穿過(guò)激光束的細胞檢測裝置，由于在檢測中使用的細胞標志示蹤物質(zhì)為熒光標記物，因此，用來(lái)分離、鑒定細胞的流式細胞儀有被稱(chēng)為熒光激活細胞分類(lèi)儀，是分離和鑒定細胞群及亞群的一種強而有力的應用工具。
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