RetroNectin重組人纖維轉染試劑 GMP級

產(chǎn)品名稱(chēng)：RetroNectin重組人纖維轉染試劑 GMP級

產(chǎn)品貨號：T202

英文名稱(chēng)：TAKARA RetroNectin

產(chǎn)品規格：2.5 mg

產(chǎn)品介紹：

RetroNectin是重組人纖維連接片斷，包括細胞結合域，肝磷脂結合域和CS1位點(diǎn)三個(gè)功能區域。它由574個(gè)氨基酸組成，分子量63 kDa。RetroNectin能夠大幅地提高逆轉錄病毒感染哺乳動(dòng)物細胞的感染效率，其作用原理是：細胞表面VLA-4及VLA-5可分別與RetroNectin上的CS-1位點(diǎn)及細胞結合域結合，逆轉錄病毒載體可以與肝磷脂結合域結合。在經(jīng)RetroNectin包被的培養容器表面，細胞與病毒載體以高濃度共存，從而提高基因轉染效率。

產(chǎn)品原理：

RetroNectin 通過(guò)幫助靶細胞和病毒顆粒的共定位來(lái)增強慢病毒和逆轉錄病毒介導的基因轉導。具體而言，病毒顆粒通過(guò)與 H 結構域的相互作用結合 RetroNectin 試劑，而靶細胞主要通過(guò)細胞表面整聯(lián)蛋白受體 VLA-5 和 VLA-4 分別與纖連蛋白 C 結構域和 CS-1 位點(diǎn)的相互作用結合。通過(guò)促進(jìn)物理接近，RetroNectin 試劑可以增強病毒介導的基因轉移到表達整聯(lián)蛋白受體 VLA-4 和/或 VLA-5 的靶細胞。VL-4 表達細胞包括 T 細胞、B 細胞、單核細胞、NK 細胞、嗜酸性粒細胞、骨髓單核細胞和淋巴祖細胞。胸腺細胞、活化的 T 細胞和肥大細胞表達 VLA-5。

質(zhì)量控制：

T202，RetroNectin GMP 級，根據日本厚生省通報的以下指導方針“研究產(chǎn)品的制造控制和質(zhì)量控制等標準（研究產(chǎn)品 GMP）"（“PFSB 通知"）制造和測試第 0709002 號，2008 年 7 月 9 日）"（PFSB：藥品和食品安全局）。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.提高了懸浮細胞、造血干細胞和其他難以感染的細胞類(lèi)型的逆轉錄病毒或慢病毒轉導的基因轉移效率

2.毒性低于其他常用的轉導增強劑

3.全重組肽

4.GMP 級 RetroNectin（Cat. # T202）：根據良好生產(chǎn)規范 (GMP) 的相關(guān)指南，作為有質(zhì)量保證的產(chǎn)品制造。該產(chǎn)品可用于體外臨床應用

更多應用：

RetroNectin 試劑還可用于增強體外T 細胞擴增（CD8+ 細胞）

從外周血單核細胞 (PBMC) 擴增 T 淋巴細胞通常是在存在白細胞介素 2 (IL-2) 和抗 CD3 抗體刺激的情況下進(jìn)行的。在 RetroNectin 試劑的存在下， T 細胞擴增的效率可以顯著(zhù)提高。此外，在存在 RetroNectin 試劑的情況下擴增后的 T 細胞群包含高比例的初始 T 細胞。

產(chǎn)品訂購信息：

品牌             貨號                   名稱(chēng)                                          規格

TAKARA   T202RetroNectin  GMP 級                2.5 毫克

TAKARA   T100ARetroNectin 重組人纖連蛋白片段0.5 毫克

TAKARA   T100BRetroNectin 重組人纖連蛋白片段2.5 毫克

產(chǎn)品名稱(chēng)：RetroNectin重組人纖維轉染試劑 GMP級

產(chǎn)品貨號：T202

關(guān)于公司：

 Takara 品牌代表了近 50 年提供各種生物技術(shù)產(chǎn)品和服務(wù)的經(jīng)驗，包括酶和試劑、合同研究和生產(chǎn)能力、營(yíng)養保健品和目前處于臨床開(kāi)發(fā)階段的基因療法。該品牌起源于Takara Bio Inc.，該公司于1967年作為T(mén)akara Shuzo飲料公司的一個(gè)分支而成立。Takara 品牌還提供各種服務(wù)，包括基因組測序、表達譜分析、數據挖掘、細胞治療研究的技術(shù)支持以及基因治療定制試劑的生產(chǎn)。

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